Οι γιατροί στο νοσοκομείο της Magura στο Bangladesh δεν είχαν δει ξανά κάποια παρόμοια περίπτωση: το μικροσκοπικό αγόρι ήταν από την κορυφή ως τα νύχια καλυμμένο με ρυτίδες. Έμοιαζε περισσότερο με 80χρονος παρά με νεογέννητο μωρό. Το δέρμα του ήταν πολύ σκληρό και τραχύ και είχε μαύρες τρίχες ακόμα και στην πλάτη του.
Οι γιατροί δεν μπορούσαν να αναγνωρίσουν την κατάστασή του, αλλά πιστεύουν πως πάσχει από προγηρία. Αυτή η σπάνια ασθένεια προκαλείται από ένα γενετικό ελάττωμα και κάνει όσους πάσχουν από αυτή να γερνάνε 10 φορές πιο γρήγορα.
Δείτε στο βίντεο εικόνες του μωρού:
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ
Η προγηρία επηρεάζει περίπου 1/4 εκατομμύρια νεογέννητα. Όσα πάσχουν από αυτή φτάνουν το πολύ μέχρι την εφηβεία. Κατά τα άλλα, το μωρό αυτό είναι εντελώς υγιές. Οι γονείς του, Biswajit και Parul, δεν θα μπορούσαν να είναι πιο χαρούμενοι με το “παιδί θαύμα” που έφεραν στον κόσμο, όπως τον αποκαλούν.
“Τον αποδεχόμαστε όπως είναι. Είμαστε πολύ χαρούμενοι που φέραμε αυτό το παιδί στον κόσμο.”
Φαίνεται πως το παιδί αυτό βρήκε τους πιο εκπληκτικούς γονείς που θα μπορούσε!
πηγή : fanpage
